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扬子江药业集团有限公司年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊技术改造项目
发布时间:2024/6/8 10:29:25     点击: ( 29 )

 安全评价业务网上公开信息表

机构名称

江苏赛福特安全评价认证有限公司

资质证号

APJ—(苏)—022

项目名称

扬子江药业集团有限公司年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊技术改造项目

项目规模

规上企业

业务范围

中成药生产

合同期限

2024.06.30

项目类别

安全设施竣工验收报告

报告提交日期

2024.06.05

安全评价过程控制情况

安全评价项目管理

项目组长

技术负责人

过程控制负责人

张福福

郭玉广

张帆

安全评价项目参与人员

安全评价师

注册安全工程师

技术专家及技术人员

储华新、刁坚持、王华、冯璐

储华新、刁坚持、王华、冯璐、张福福

/

安全评价报告编制过程

报告编制人

报告审核人

张福福、王华

戚明池

安全评价项目现场开展工作情况

现场勘查人员

勘查时间及任务

现场勘查照片

王华、张福福、储华新、冯汝祥、冯璐

20244 月;现场勘查及收集资料

 

全评价项目简介

扬子江药业集团有限公司成立于20010327日,注册资本13300万元,统一社会信用代码为913212007286987632注册地位于泰州市扬子江南路1号,法定代表人为徐浩宇。企业类型为有限责任公司厂区分为办公生活区和生产区,生产区分别为许陈厂区、600亩厂区、301亩厂区、304亩厂区,是一家专业生产头孢粉针剂、注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等药物的企业

2020年,应生产需要,扬子江药业企业投资900万元投资扩建“奥美拉唑肠溶胶囊的技术改造项目”(以下简称“本项目”)。建设地点:301亩厂区,使用固体制剂3号车间原有二楼预留区厂房(面积1713m2)。建设内容及规模:购置约30套生产设备,项目建成后,实现新增年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊的生产能力

该技改项目已于2020512日经泰州高港区行政审批局备案,项目备案号:泰高行审备[2020]77号,项目代码:2020-321203-27-03-626788

项目在运行过程中主要存在火灾、触电、机械伤害、高处坠落、物体打击、灼烫、坍塌、中毒和窒息、其他伤害等危险因素和噪声、振动、高温、粉尘等职业病有害因素

评价项目其他信息