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安全评价业务网上公开信息表 |
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机构名称 |
江苏赛福特安全评价认证有限公司 |
资质证号 |
APJ—(苏)—022 |
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项目名称 |
扬子江药业集团有限公司年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊技术改造项目 |
项目规模 |
规上企业 |
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业务范围 |
中成药生产 |
合同期限 |
2024.06.30 |
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项目类别 |
安全设施竣工验收报告 |
报告提交日期 |
2024.06.05 |
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安全评价过程控制情况 |
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安全评价项目管理 |
项目组长 |
技术负责人 |
过程控制负责人 |
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张福福 |
郭玉广 |
张帆 |
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安全评价项目参与人员 |
安全评价师 |
注册安全工程师 |
技术专家及技术人员 |
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储华新、刁坚持、王华、冯璐 |
储华新、刁坚持、王华、冯璐、张福福 |
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安全评价报告编制过程 |
报告编制人 |
报告审核人 |
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张福福、王华 |
戚明池 |
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安全评价项目现场开展工作情况 |
现场勘查人员 |
勘查时间及任务 |
现场勘查照片 |
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王华、张福福、储华新、冯汝祥、冯璐等 |
2024年4 月;现场勘查及收集资料 |
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安全评价项目简介 |
扬子江药业集团有限公司成立于2001年03月27日,注册资本13300万元,统一社会信用代码为913212007286987632,注册地位于泰州市扬子江南路1号,法定代表人为徐浩宇。企业类型为有限责任公司,厂区分为办公生活区和生产区,生产区分别为许陈厂区、600亩厂区、301亩厂区、304亩厂区,是一家专业生产头孢粉针剂、注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液等药物的企业。 2020年,应生产需要,扬子江药业企业投资900万元投资扩建“奥美拉唑肠溶胶囊的技术改造项目”(以下简称“本项目”)。建设地点:在301亩厂区,使用固体制剂3号车间原有二楼预留区厂房(面积约1713m2)。建设内容及规模:购置约30套生产设备,项目建成后,实现新增年产1.5亿粒奥美拉唑肠溶胶囊的生产能力。 该技改项目已于2020年5月12日经泰州高港区行政审批局备案,项目备案号:泰高行审备[2020]77号,项目代码:2020-321203-27-03-626788。 该项目在运行过程中主要存在火灾、触电、机械伤害、高处坠落、物体打击、灼烫、坍塌、中毒和窒息、其他伤害等危险因素和噪声、振动、高温、粉尘等职业病有害因素。 |
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评价项目其他信息 |
无 |